目前， iPSC重编程方法根据是否将转录因子整合到细胞基因中， 可分为整合重编程技术(慢病毒、 逆转录病毒等)和非整合重编程技术(游离型载体、 仙台病毒、 mRNA、其他小分子等)。 不同重编程技术因使用的技术路线不同， 在重编程效率、 材料制备、 递送过程及安全性等方面各具特点。

体内所有细胞似乎都具有重编程成为诱导多能干细胞的潜力，但效率各不相同。一方面，重编程后能保持部分原始的表观遗传状态(即便这种记忆可以通过长期培养消除，但它会影响诱导多能干细胞的分化能力)；另一方面，原始细胞类型也影响基因递送方式的选择(因为它影响基因递送的效率)。

”元戊方案“：在细胞重编程方面，我们结合前沿基因编辑技术及小分子重编程筛选平台，开发自主知识产权的高效稳定的非整合型重编程技术平台，在获取iPS细胞的过程中，不仅大幅提高了效率，且iPS细胞质量更趋稳定。

细胞分化过程中效率低，时间长，非目标细胞多等问题，使得细胞药物生产成本高且治疗效果不稳定。

”元戊方案“：一方面利用基因组学的方式筛选出关键生长因子，能高效促进iPS细胞分化为目标表型的细胞产品；同时我们在传统的发育生物学基础上结合其他学科技术，高效提升细胞分化效率，同时分化细胞的质量、有效性及安全性也将增强临床治疗的效果。

细胞移植的区域往往存在病理环境，细胞移植后生存率低；同时，MSC细胞的免疫调节能力有限，治疗效果难以保证。

”元戊方案“：对得到的细胞药品进行工程化改造，兼具"双重积极作用"。一是有效提高细胞对体内病理环境的适应性，来增强药物细胞在体内的续存能力；二是充分增强细胞外因子的分泌能力，通过分泌的细胞因子启动人体组织/器官自身修复机制、调节机体免疫平衡等。